根据医院发展需要，我院今年拟对以下设备进行市场调研，欢迎有意向的供应商或厂家参与报名；参与市场调研报名的公司提供的产品应为市场应用较普及，或该行业中较先进的市场一线品牌。

一、项目名称

多导睡眠监测仪要求：

一)、系统可配置导联, 包括：

1、32个单级参考通道(PSG监测时可同步≥16导脑电图监测)，32导纯脑电采集分析功能，支持无限导联编辑，包括单极、双极、平均导联；2个眼电和3个下颌肌电；

2、16个双极通道，可做心电，腿动，肢体运动和热敏气流等；

3、配置16个实验室可扩展通道，如呼吸滴定、动态血压、食道压、PH、温度、ETco2、男性性功能等参数；

二)、硬件功能要求：

1、全部集成化，使得全部多导参数的同一性最大化：放大功能、接线功能和通信功能全部集成一个模块盒子；

2、采样精度：24bit;采样率可≥16000HZ;采样存储频率可≥4000HZ；

三)、软件功能要求：

1、符合最新2020年AASM2.6标准规则睡眠软件;-并具有儿童、成人三种分析子系统；原厂中/英可选择；

2、睡眠循环交替模式（CAP）采集分析并可出具报告；高频振荡（HFO）功能分析；24位A/D转换放大；

3、异态睡眠分析模块：在下颏肌电和腿动肌电上能分析时相性、紧张性肌电失迟缓睡眠事件并出具报告；具备快速眼动密度分析功能，并可出具报告；

4、可连接不同品牌呼吸机进行压力滴定，并出具睡眠监测和压力滴定报告；

5、可进行多次睡眠潜伏期试验（MSLT）及维持觉醒试验（MWT）；

二、报名所需资料：    

1、推荐设备说明一览表（品牌、型号、成交价格、彩页资料、技术参数、标配和选配件的价格、供货范围清单等）；

2、供应商的技术及售后服务承诺书；

3、法人代表授权书原件和供应商代表身份证复印件；

4、所推荐设备的相同型号的福建省用户名单和中标通知书或合同；福建省内无客户的，请附上其它省份的中标通知书或合同。

5、供应商参与的需要提供营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家医疗器械生产许可证；生产厂家直接参与的需要提供营业执照、医疗器械生产许可证。

6、凡是列入医疗器械管理范畴的设备，需要严格按照《医疗器械分类目录》【食品药品监管总局2017年第104号】提供相应类别的医疗器械注册证；凡是列入消毒设备管理范畴的设备，需要提供《消毒产品卫生安全评价报告》。

7、所投货物若不属于医疗器械管理范畴，请提供相应的材料进行说明（网页截图或厂家说明）。

8、所有证件必须在有效期内。

9、如递交的医疗设备为进口设备应提供该医疗设备上一次海关报关单的复印件，原件备查。

备注：以上证件加盖公司公章并胶装成册，提供一份正本即可。如未胶装，视为提交材料不合格，将被拒收。

三、报名时间：2022年10月18日至2022年10月28日

四、报名截止时间：2022年10月28日下午17点00分

五、报名地点：福建省级机关医院设备科（地址：福州市鼓屏路116号建邦大厦306室）

六、联系人：洪工      联系电话：0591-87837549

福建省级机关医院

2022年10月18日